“RAS液体活检生物标志物检测的新突破”

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年7月28日，世界领先的科技企业默克宣布，就开发和宣传转移性结直肠癌( mcrc )患者的新型ras液体生物标志物检测，默克与总部设在厦门的爱德生物签署了新的合作协议。 该检测是否应用爱德生物实时聚合酶链反应技术adx-superarms？ 同时，年进入中国市场。

adx-superarms (爱迪生物超扩张阻滞突变系统)技术旨在支持专门用于分析基因突变的临床实践； ras液体生物标志物检测简单易行，120分钟内可提供检测结果，且广泛应用于诊断实验室常用的几种聚合酶链反应平台，如kras、nras和braf及其他突变和基因标志物等 1

正如默克生物制药业务首席市场和战术负责人rehan verjee所说，肿瘤学界目前认为，了解个人转移性结直肠癌患者ras生物标志物的状态是及时作出治疗决定的关键，我国近期的tailor研究结果显示， 中国是我们的重要市场，通过与艾德生物的合作，实现提供可靠、准确、最先进的检测技术，改善转移性结直肠癌患者治疗的目标，推动中国医疗水平的进步。

adx-superarms是由爱德生物开发的创新变异检测技术，是直肠癌kras基因变异检测药物评估小组推荐的关键技术之一，该评估小组是中国病理质量控制中心的一部分2。 adx-superarms位于野生型基因组dna背景下，dna变异只能检测出血样中0.2%的变异。 adx-superarms检查旨在为临床实践提供高度精确的分子诊断筛查。 1在检测卡中预先加载聚合酶链反应试剂，比以前传说的基因序列测定方法更快、灵敏度更高、治疗方案更易于操作。 该检测需要对一个患者的血液样本执行一次ras突变分解，120分钟内即可得出结果，1临床医生可以立即做出治疗决定。

爱德生物以能为临床提供高度可靠、比较有效的诊断处理方法而自豪。 爱德生物首席执行官郑立谋博士表示，这些诊断处理方法有助于临床决策的制定，同时对转移性结直肠癌患者有着重要的影响。 我很高兴随着对个性化用药的了解加深，能与默克合作进一步扩大adx-superarms检测技术实力，使ras生物标记检测进入亚洲和世界越来越多的市场。

默克和爱德生物计划在中国大陆医院推广adx-superarms ras液体活检，并于2019年扩大到阿根廷、印度、墨西哥、台湾、香港、巴西、俄罗斯等其他市场。 本检查最初只被用于研究。 然后，爱德生物将提交鉴定以获得年度ce标记。 此外，还将开展一致性研究，验证该检测与现有组织检测相比较的精度。