“中国疫苗才“入世” 欧印自贸又开谈”

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中国商务信息网中国新冠疫苗通过了世卫组织的紧急录用认证。 5月7日，世界卫生组织宣布，中国医药集团北京生物制品研究所开发的新冠灭活疫苗已在世卫组织正式通过紧急录用认证。 这意味着中国的疫苗将在世界上得到更大的宣传，在世界“抗击疫情”中发挥更大的作用。 跨国政府官员和专家对这一决定表示欢迎，并指出中国新冠疫苗获得这一认证将大大有助于全球疫情防控。 据悉，该疫苗是我国最早获准紧急接种、国内供应、接种量最大的疫苗之一，也是世界范围内最广泛的疫苗之一。 这个疫苗之所以能够“问世”，是由实际的效果、实际的数据支撑着的。 国药疫苗的新冠症状和住院预防效果为79%，不仅具有保存方便的优点，也是第一个携带疫苗瓶监视器的疫苗。 疫苗瓶的小标签因疫苗的热量而变色，便于卫生官员评价疫苗是否可以安全使用。 中国的疫苗通过了世卫组织的紧急录用认证，给了世界各国越来越多的选择，扩大了疫苗的可得性和负担性。 迄今为止，中国向80多个快速发展中国家提供了疫苗援助，并向50多个国家出口了疫苗。 中方还表示，中国决定向联合国维和行动和国际奥委会提供疫苗，将继续积极支持《新冠肺炎疫苗实施计划》，为消除“免疫鸿沟”不断努力。 除国药疫苗外，科兴疫苗也已进入世卫组织紧急录用认证的最后阶段。

新冠疫苗的知识产权豁免问题并不是当务之急。 美国贸易代表戴琦日前表示，支持美国暂时免除与新冠疫苗相关的知识产权保护，以扩大全球接种疫苗范围。 但是，5月7日，欧洲委员会主席冯德瑞恩表示，他对美国政府比较疫苗知识产权的态度变化表示怀疑。 法国总统马克龙也表示，对暂时免除疫苗知识产权的效果表示怀疑。 据马克龙称，目前新冠疫苗的一大问题是美国和英国的疫苗和原材料的出口限制，美国本土生产的新冠疫苗100%供应到美国市场。 在5月8日召开的欧盟社会峰会上，欧盟各国领导人就保留新冠疫苗的知识产权豁免达成一致。 冯德瑞恩说，欧盟各国领导人认为，新冠疫苗知识产权豁免问题不是当务之急，欧盟各国面临着更为紧迫的问题。 欧洲需要加快疫苗生产，提高疫苗产量，保证疫苗个个公平合理。 疫苗的知识产权豁免问题很重要，但不是短期内应该讨论的问题，必须长期讨论。 日本制药工业协会7日也发表声明，反对美国政府暂时放弃新冠疫苗的知识产权保护。 该协会的中山让治会长说，疫苗生产存在很多技术课题，“并不是放弃知识产权就能扩大生产和供给。” 中山治担心这将进一步加剧疫苗原材料的短缺，使供应链比以往更加分散、混乱，造成越来越多的供应延迟等。

欧盟和印度将恢复自由贸易协定的谈判。 5月8日，欧盟成员国领导人与印度总理莫迪举行视频会议，双方同意恢复从年中搁置的自由贸易协定谈判。 会议后发表的联合声明称，欧盟和印度同意恢复谈判，达成全面互利的贸易协定，以应对当前挑战。 声明还表示，要使谈判成功，双方必须处理市场准入问题。 欧盟和印度还表示，将致力于可持续、全面的经济增长，以及疫情爆发后尽快恢复经济。 另外，欧盟和印度还就个别的投资保护协定和地理协定进行谈判。 冯德琳欧洲委员会主席说:“投资保护和地理标志都是欧盟的重要好处，欧盟非常重视特色产品的保护。” 另外，双方同意在流行病和气候变化建模的超级计算、人工智能、数字等行业开展越来越多的合作。 但是，一位欧盟官员警告说，虽然双方打算恢复贸易谈判，但在许多重要行业，特别是印度对知识产权和汽车等商品的关税问题上，双方依然没有进展。